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Als `!RACE`! oder `!RACE-PCR`! (`F33f`_`[englisch`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Englische_Sprache]`_`f `*`!r`!apid `!a`!mplification of `!c`!DNA-`!e`!nds`* und `*`!p`!olymerase `!c`!hain `!r`!eaction`*) wird in der `F33f`_`[Molekularbiologie`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Molekularbiologie]`_`f eine Kombination von Methoden zur schnellen Vervielfältigung von `F33f`_`[cDNA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CDNA]`_`f-Enden mit Hilfe der `F33f`_`[Polymerase-Kettenreaktion`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Polymerase-Kettenreaktion]`_`f bezeichnet.

Eine RACE-PCR ist zumeist eine Form bzw. eine Abwandlung der `F33f`_`[RT-PCR`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=RT-PCR]`_`f, mit der die Enden von Genen erfasst werden können. Ein Ziel der RACE besteht oft in der Erfassung eines `F33f`_`[Gens`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Gen]`_`f als `F33f`_`[Locus`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Genlocus]`_`f im `F33f`_`[Genom`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Genom]`_`f (als Abschnitt im Erbgut). Während die `F33f`_`[Start-`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Startcodon]`_`f und `F33f`_`[Endpunkte`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Stopcodon]`_`f der codierenden Sequenz von Genen meist durch die DNA-Sequenz selbst erkennbar sind (z. B. mit Hilfe von `F33f`_`[offenen Leserahmen`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Offener_Leserahmen]`_`f), lassen sich die `F33f`_`[untranslatierten Regionen (UTRs)`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Untranslatierter_Bereich]`_`f an den beiden Enden eines Gens nicht direkt aus der Genomsequenz ableiten. Die untranslatierten Regionen enthalten jedoch wichtige regulatorische Elemente, die die Translation der mRNA und deren Stabilität beeinflussen und sind daher von großem Interesse.`:cite-ref-pickering-willis-2004-1-0[`F5bf`_`[1`#cite-note-pickering-willis-2004-1]`_`f]`:cite-ref-mazumder-2-0[`F5bf`_`[2`#cite-note-mazumder-2]`_`f]`:cite-ref-scotto-lavino-frohman-2007-3-0[`F5bf`_`[3`#cite-note-scotto-lavino-frohman-2007-3]`_`f]

>>Contents

• `F0af`_`[Methoden`#methoden]`_`f

• `F0af`_`[3'-RACE`#3-race]`_`f

• `F0af`_`[5'-RACE`#5-race]`_`f

• `F0af`_`[Siehe auch`#siehe-auch]`_`f

• `F0af`_`[Literatur`#literatur]`_`f

• `F0af`_`[Einzelnachweise`#einzelnachweise]`_`f

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>>Methoden

Durch RACE-PCR lässt sich die `F33f`_`[Sequenz`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Nukleotidsequenz]`_`f der untranslatierten Bereiche einer `F33f`_`[mRNA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=MRNA]`_`f ermitteln. Ausgehend von einer kurzen bekannten Sequenz, z. B. in der codierenden Region des Transkripts, kann das 5'-Ende (5'-RACE-PCR) oder 3'-Ende (3'-RACE-PCR) der mRNA untersucht werden. Bei `F33f`_`[Eukaryoten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Eukaryoten]`_`f besitzen mRNA-Moleküle einen `F33f`_`[poly(A)-Schwanz`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Poly(A)-Schwanz]`_`f, der als Ausgangspunkt für die 3'-RACE genutzt werden kann. Für die 5'-RACE muss an das 5'-Ende der mRNA eine zusätzliche Sequenz angebracht werden, z. B. durch Ligation eines Adapters. Sowohl die 3'- als auch die 5'-RACE-PCR basiert auf `F33f`_`[cDNA`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=CDNA]`_`f-Synthese und der Amplifikation von cDNA-Fragmenten mittels `F33f`_`[PCR`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Polymerase-Kettenreaktion]`_`f. Die Anwendung der Methode wird umso anspruchsvoller, je länger die noch zu bestimmende Sequenz ist, wodurch beispielsweise Unterschiede bei der Isolation eines `F33f`_`[3'-UTR`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=3'-UTR]`_`f gegenüber dem `F33f`_`[5'-UTR`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=5'-UTR]`_`f bestehen können.`:cite-ref-mazumder-2-1[`F5bf`_`[2`#cite-note-mazumder-2]`_`f]

>>>3'-RACE

Bereits eine der ersten Veröffentlichungen über die Methode RACE (Frohman `*et al`*., 1988)`:cite-ref-frohman-etal1988-pmid-2461560-4-0[`F5bf`_`[4`#cite-note-frohman-etal1988-pmid-2461560-4]`_`f] basiert auf der Idee, die Polyadenylierung, die am 3'-Ende der mRNA eines jeden Gens bei Eukaryoten vorliegen sollte, als Bindungsort für einen kurzen DNA-Einzelstrang zu nutzen, der als Ausgangspunkt (`F33f`_`[Primer`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Primer]`_`f) für eine cDNA-Synthese dienen sollte. Der ursprünglich verwendete kurze DNA-Einzelstrang (`*adapter primer`*) hatte zwei Sequenzbereiche:

• einen Abschnitt mit 17 `F33f`_`[Thymin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Thymin]`_`f-Basen, um in einem ersten Schritt die Synthese von einzelsträngiger cDNA durch die komplementäre `F33f`_`[Basenpaarung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Basenpaar]`_`f zum Poly(A)-Schwanz der mRNA zu ermöglichen und

• einen zusätzlichen Abschnitt (mit 18 Basen), um in anschließenden Schritten eine `F33f`_`[PCR`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Polymerase-Kettenreaktion]`_`f und die `F33f`_`[Klonierung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Klonierung]`_`f zu gewährleisten.`:cite-ref-frohman-etal1988-pmid-2461560-4-1[`F5bf`_`[4`#cite-note-frohman-etal1988-pmid-2461560-4]`_`f]

Die Schrittfolge der ursprünglichen Methode`:cite-ref-frohman-etal1988-pmid-2461560-4-2[`F5bf`_`[4`#cite-note-frohman-etal1988-pmid-2461560-4]`_`f] verlief nach folgendem Schema:

• Ein speziell gestalteter `*adapter primer`* wird komplementär an den Poly(A)-Schwanz von mRNA gebunden.

• Durch eine `F33f`_`[reverse Transkriptase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Reverse_Transkriptase]`_`f wird anhand des jeweiligen mRNA-Moleküls als Vorlage – ausgehend vom Primer – cDNA polymerisiert, sodass Doppelstrang-Moleküle aus mRNA und cDNA entstehen.

• Mit einem genspezifischen Primer (`*3'amp`*), welcher an der im vorhergehenden Schritt entstandenen cDNA binden kann und mit dem `*adapter primer`* wird eine PCR durchgeführt.

• Das PCR-Produkt, welches nun aus Molekülen von doppelsträngiger cDNA mit definierten Enden besteht, kann je nach Zielsetzung weiterverwendet werden, z. B. für eine `F33f`_`[Klonierung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Klonierung]`_`f mit anschließender `F33f`_`[Sequenzierung`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=DNA-Sequenzierung]`_`f.

Das methodische Schema dieser ursprünglichen 3'-RACE-Variante`:cite-ref-frohman-etal1988-pmid-2461560-4-3[`F5bf`_`[4`#cite-note-frohman-etal1988-pmid-2461560-4]`_`f] wurde zwar in den Grundzügen beibehalten, erfuhr aber im Laufe der Zeit weitreichende Verbesserungen in den Details.`:cite-ref-frohman-1994-pmid-9018326-5-0[`F5bf`_`[5`#cite-note-frohman-1994-pmid-9018326-5]`_`f] So wurde bspw. die Anwendung eines Primers vorgeschlagen [`*lock-docking oligo(dT) primer`*], der möglichst genau am Übergang vom 3'-Ende des `F33f`_`[transkribierten`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Transkription_(Biologie)]`_`f Teils der mRNA zum Poly(A)-Schwanz binden soll (also am 3'-Ende vom 3'-UTR) und nicht beliebig innerhalb des Poly(A)-Schwanzes.`:cite-ref-borson-etal1992-6-0[`F5bf`_`[6`#cite-note-borson-etal1992-6]`_`f] Weiterhin wurde herausgefunden, dass zwei aufeinanderfolgenden PCR-Serien, bei denen unterschiedliche, „verschachtelte“ Primer (nested primers) verwendet werden, die Spezifität in Bezug auf das gesuchte Gen steigern können.`:cite-ref-frohman-1994-pmid-9018326-5-1[`F5bf`_`[5`#cite-note-frohman-1994-pmid-9018326-5]`_`f]`:cite-ref-frohman-martin-1989-7-0[`F5bf`_`[7`#cite-note-frohman-martin-1989-7]`_`f] Dagegen führte bei der Methode, die dortselbst als „klassische 3'-RACE“ bezeichnet wurde,`:cite-ref-frohman-1994-pmid-9018326-5-2[`F5bf`_`[5`#cite-note-frohman-1994-pmid-9018326-5]`_`f] ein zusätzlicher Schritt für den Abbau der RNA (durch Hydrolyse oder durch die Enzyme RNase H und RNase A) nur selten zu einer Verbesserung bei der anschließenden cDNA-Amplifikation durch PCR.

>>>5'-RACE

Während bei einer 3'-RACE die Polyadenylierung, die sich bei Eukaryoten am 3'-Ende von mRNA-Molekülen befindet, für die Einleitung der Synthese eines cDNA-Strangs genutzt werden kann, ist eine solche Struktur am 5'-Ende nicht vorhanden. Um beide Enden eines Gens auf ähnliche Weise untersuchen zu können, wurde schon bei den ersten 5'-RACE-Anwendungen (Frohman `*et al`*., 1988)`:cite-ref-frohman-etal1988-pmid-2461560-4-4[`F5bf`_`[4`#cite-note-frohman-etal1988-pmid-2461560-4]`_`f] eine künstlich Polyadenylierung erzeugt.

Die Schrittfolge der ursprünglichen Methode`:cite-ref-frohman-etal1988-pmid-2461560-4-5[`F5bf`_`[4`#cite-note-frohman-etal1988-pmid-2461560-4]`_`f] verlief nach folgendem Schema:

• Ein genspezifischer Primer (`*5RT`*), der eine reverse Transkription hin zum 5'-Ende des gesuchten Gens ermöglichen soll (in Antisense-Richtung), wird an die RNA gebunden.

• Durch eine `F33f`_`[Reverse Transkriptase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Reverse_Transkriptase]`_`f wird anhand des jeweiligen mRNA-Moleküls als Vorlage – ausgehend vom Primer – cDNA polymerisiert, sodass Doppelstrang-Moleküle aus mRNA und cDNA entstehen.

• Überschüssiger Primer wird durch ein Reinigungsverfahren entfernt.

• Mithilfe eines Enzyms, einer Terminalen Desoxynukleotidyl-Transferase, wird die zuvor entstandene einzelsträngige cDNA an ihrem 3'-Ende (welches dem 5'-Ende des Gens entspricht) polyadenyliert, d. h., um eine Reihe von Nukleotiden mit der Base `F33f`_`[Adenin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Adenin]`_`f verlängert.

• Mit einem speziellen Primer, dem `*(dT)17-adaptor primer`*, wird der zweite cDNA-Strang synthetisiert und die folgende Amplifikation eingeleitet. Der Primer kann am künstlich polydadenylierten cDNA-Ende binden und beinhaltet eine Adaptorsequenz.

• Mit einem genspezifischen Primer (`*5'amp`*) und mit einem `*adapter primer`* wird die Amplifikation der cDNA durch PCR vorgenommen.

Dieses ursprüngliche Konzept der 5'-RACE,`:cite-ref-frohman-etal1988-pmid-2461560-4-6[`F5bf`_`[4`#cite-note-frohman-etal1988-pmid-2461560-4]`_`f] bei welchem eine Terminale Desoxynukleotidyl-Transferase (TdT) eingesetzt wird, um einen Anker als Ausgangspunkt für die Synthese des zweiten cDNA-Stranges zu erhalten, wurde auch „klassische 5'-RACE“ genannt und innerhalb dieser Rahmenbedingungen weiterentwickelt.`:cite-ref-frohman-1994-pmid-9018326-5-4[`F5bf`_`[5`#cite-note-frohman-1994-pmid-9018326-5]`_`f]`:cite-ref-nature-methods-2005-8-0[`F5bf`_`[8`#cite-note-nature-methods-2005-8]`_`f] Es gab Anstrengungen, diese „klassische 5'-RACE“ zu optimieren, z. B. indem der Anker nicht aus Adenin, sondern durch `F33f`_`[Cytosin`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Cytosin]`_`f als sich wiederholende Base gebildet wurde.`:cite-ref-loh-etal1989-pmid-2463672-9-0[`F5bf`_`[9`#cite-note-loh-etal1989-pmid-2463672-9]`_`f] Die komplementäre Bindung eines Oligo-(dG)-Primers an einem Poly(dC)-Anker ist stärker, als es die Bindung eines Oligo-(dT)-Primers an einem Poly(dA)-Anker wäre, was mitunter Vorteile mit sich bringen kann;`:cite-ref-loh-etal1989-pmid-2463672-9-1[`F5bf`_`[9`#cite-note-loh-etal1989-pmid-2463672-9]`_`f] darüber hinaus kann die Bindungsstärke angepasst werden, indem der Primer nicht nur die üblichen dG-Bausteine (Desoxyguanosinmonophosphat), sondern auch dI-Bausteine (Desoxyinosinmonophosphat) enthält.`:cite-ref-schuster-etal1992-focus-10-0[`F5bf`_`[10`#cite-note-schuster-etal1992-focus-10]`_`f] Vor dem Einsatz der Terminalen Desoxynukleotidyl-Transferase (TdT) wurde eine RNAse-Behandlung empfohlen.`:cite-ref-thermofisher-race-2004-12-06-11-0[`F5bf`_`[11`#cite-note-thermofisher-race-2004-12-06-11]`_`f]

Andere Überlegungen zur 5'-RACE beinhalteten die Nutzung der bei Eukaryoten am 5'-Ende vom mRNA vorhandenen `F33f`_`[Cap-Struktur`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=5′-Cap-Struktur]`_`f. Diese Struktur kann genutzt werden, um eine Ankersequenz an der mRNA zu ligieren (siehe Abschnitte #RLM-RACE und #Oligo-capping) oder um eine Reverse Transkriptase zu veranlassen, die Synthese der cDNA über das 5'-Ende der mRNA hinaus fortzusetzen (siehe Abschnitt #SMART-RACE). Weiterhin können Nukleinsäure-Moleküle zum Ring geschlossen werden, sodass die Notwendigkeit einer zusätzlichen Struktur am jeweiligen Ende des verwendeten Makromoleküls entfällt (siehe Abschnitt #cRACE).

>>>>RLM-RACE

Bei der `!RLM-RACE`! (`*`!R`!NA `!l`!igase `!m`!ediated `!RACE`!`*) werden durch eine entsprechende Ligase Einzelstränge von Nukleinsäuren zusammengefügt.`:cite-ref-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12-0[`F5bf`_`[12`#cite-note-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12]`_`f] Die Methode dient zur Untersuchung von Gen-Enden. In der Original-Arbeit`:cite-ref-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12-1[`F5bf`_`[12`#cite-note-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12]`_`f] wurden zwei Varianten vorgestellt; eine für das 3'-Ende des jeweiligen Gens und eine für das 5'-Ende. Im Folgenden wird die Variante für das 5'-Ende dargestellt:`:cite-ref-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12-2[`F5bf`_`[12`#cite-note-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12]`_`f]

• Die `F33f`_`[5'-Cap-Struktur`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=5′-Cap-Struktur]`_`f der mRNA wird chemisch unter Verwendung von `F33f`_`[Natriumperiodat`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Natriumperiodat]`_`f entfernt (die Methode basiert auf`:cite-ref-greenberg-burn-1988-13-0[`F5bf`_`[13`#cite-note-greenberg-burn-1988-13]`_`f]). Anschließend enthält die mRNA an den 5'-Enden mehr als eine Phosphat-Gruppe und wird deshalb durch `F33f`_`[Alkalische Phosphatase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Alkalische_Phosphatase]`_`f (`*`F33f`_`[calf intestine phosphatase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Calf_Intestine_Phosphatase]`_`f`*, CIP) dephosphoryliert. Da im Weiteren für die Ligation genau eine Phosphat-Gruppe am jeweiligen 5'-Ende der mRNA benötigt wird, kommt eine Kinase zur Anwendung (`F33f`_`[T4-Polynukleotidkinase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=T4-Polynukleotidkinase]`_`f). Mit Hilfe der `F33f`_`[T4-RNA-Ligase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=T4-DNA-Ligase]`_`f werden kurze, in ihrer Sequenz einheitliche RNA-Oligonukleotide an die 5'-Enden der mRNA-Moleküle gefügt. (In der Original-Arbeit`:cite-ref-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12-3[`F5bf`_`[12`#cite-note-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12]`_`f] entstammten die kurzen, in ihrer Sequenz einheitlichen RNA-Oligonukleotide einer zuvor durchgeführten Polymerase-Reaktion, bei der die `F33f`_`[T7-RNA-Polymease`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=T7-RNA-Polymerase]`_`f zum Einsatz kam.) Mit den veränderten mRNA-Molekülen wird nun eine cDNA-Synthese durchgeführt, indem kurze DNA-Oligonukleotide zufälliger Sequenz an die mRNA durch komplementäre Basenpaarung gebunden werden. Eine Reverse Transkriptase nutzt diese DNA-Oligonukleotide (Hexamere) als `F33f`_`[Primer`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Primer]`_`f, während sie das jeweilige mRNA-Molekül als Vorlage für die cDNA-Erststrang-Synthese verwendet. Die cDNA-Einzelstränge weisen an ihren 3'-Enden jeweils eine einheitliche Sequenz auf. (Diese einheitliche Sequenz geht auf die RNA-Ligation zurück, die zuvor mit den kurzen, in ihrer Sequenz einheitlichen RNA-Oligonukleotiden durchgeführt wurde.) Eine cDNA-Zweitstrang-Synthese ist nicht erforderlich; die PCR kann nun mit einem einheitlichen und einem Gen-spezifischen Primer erfolgen.

>>>>Oligo-capping

Das von K. Maruyama und S. Sugano 1994 vorgestellte `!Oligo-capping`!`:cite-ref-maruyama-sugano-1994-pmid-8125298-14-0[`F5bf`_`[14`#cite-note-maruyama-sugano-1994-pmid-8125298-14]`_`f] ähnelt der RLM-RACE, die 1993 von X. Liu und M. A. Gorovsky beschrieben`:cite-ref-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12-4[`F5bf`_`[12`#cite-note-liu-gorovsky-1993-pmid8177745-12]`_`f] wurde. In beiden Fällen werden an die 5'-Enden der RNA-Moleküle, die das biologische Untersuchungsmaterial darstellen, einheitliche, künstlich erzeugte RNA-Oligonukleotide ligiert, welche die `F33f`_`[5'-Cap-Struktur`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=5′-Cap-Struktur]`_`f ersetzen sollen. Unterschiede bestehen unter anderem in der Art der Entfernung der Cap-Struktur und in der Zahl und der Reihenfolge der Schritte.

Das Oligo-capping dient zur Untersuchung des vollständigen 5'-Endes der cDNA. Hierfür werden zuerst RNA-Bruchstücke, die freie 5' Phosphatenden tragen durch `F33f`_`[Alkalische Phosphatase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Alkalische_Phosphatase]`_`f (`*bacterial alkaline phosphatase`*, BAP) dephosphoryliert. Nur durch `F33f`_`[capping`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Capping]`_`f geschützte mRNAs sind hiervon nicht betroffen. Im zweiten Schritt werden die Caps mit Hilfe einer Nikotinsäure-`F33f`_`[Pyrophosphatase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Pyrophosphatase]`_`f (`*tobacco acid pyrophosphatase`*, TAP) abgespalten, wobei das 5'-α-Phosphat erhalten bleibt. Mit Hilfe der T4-RNA-Ligase wird dann ein RNA-Adapter-Oligonukleotid mit bekannter Sequenz an die mRNA ligiert. Anschließend kann mit einem `*antisense`* Primer eine cDNA-Synthese durchgeführt werden. Darauf folgt eine PCR mit dem zur cDNA-Synthese genutzten Primer und dem am 5'-Ende angefügten Adapter-Primer.

>>>>SMART-RACE

Die Bezeichnung `!SMART™`! (`*`!s`!witching `!m`!echanism `!a`!t 5' end of `!R`!NA `!t`!ranscript`*) ist ein zuerst von Clontech Laboratories (Inc.) genutzter `F33f`_`[Handelsname`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=Handelsname]`_`f.`:cite-ref-smart-2001-clontechniques-15-0[`F5bf`_`[15`#cite-note-smart-2001-clontechniques-15]`_`f]`:cite-ref-smart-1999-clontechniques-16-0[`F5bf`_`[16`#cite-note-smart-1999-clontechniques-16]`_`f] Der Vorläufer von SMART™ war CapFinder™.`:cite-ref-capfinder-1996-clontechniques-17-0[`F5bf`_`[17`#cite-note-capfinder-1996-clontechniques-17]`_`f] Heute werden SMART-Produkte, z. B. das "SMART® cDNA Library Construction Kit",`:cite-ref-takara-smart-user-manual-pt3000-1-18-0[`F5bf`_`[18`#cite-note-takara-smart-user-manual-pt3000-1-18]`_`f] von Takara Bio (Inc.) vertrieben.

Bei der SMART-RACE wird die gesamte mRNA von einem Oligo(dT)-Primer ausgehend in cDNA umgeschrieben. Die Reverse Transkriptase hängt an das 3'-Ende der cDNA gegenüber der `F33f`_`[CAP-Struktur`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=5′-Cap-Struktur]`_`f (entspricht dem 5'-Ende der mRNA) eine kurze Oligo(dC)-Sequenz an, die vorerst nicht komplementär gepaart ist. Mit Hilfe eines weiteren Ankerprimers, der eine passende Oligo(dG)-Struktur für eine komplementäre Paarung aufweist, kann die Reverse Transkriptase den cDNA-Strang verlängern, indem sie von der mRNA als Vorlage zum Ankerprimer wechselt. Der cDNA-Einzelstrang, der nun vorliegt, hat durch die verwendeten Ankerprimer an beiden Enden spezifische Sequenzen, die sich für eine RACE-PCR eignen, die anschließend durchgeführt wird. Die weitere Untersuchung verläuft analog zu den anderen RACE-Methoden.

>>>>cRACE

Die `!cRACE`! ist eine 5'-RACE-Methode, bei der die beiden Enden der anfangs synthetisierten cDNA miteinander ligiert werden, sodass ein zirkuläres cDNA-Molekül entsteht (Maruyama `*et al.`*, 1995).`:cite-ref-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19-0[`F5bf`_`[19`#cite-note-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19]`_`f] Die Abkürzung basiert auf der Benennung als: „durch zirkuläre bzw. verknüpfte Erststrang-cDNA vermittelte RACE“ (`*`!c`!ircular or concatemeric first-strand cDNA-mediated `!RACE`!`*).`:cite-ref-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19-1[`F5bf`_`[19`#cite-note-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19]`_`f] Die Schrittfolge dieser Methode`:cite-ref-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19-2[`F5bf`_`[19`#cite-note-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19]`_`f] verläuft nach folgendem Schema:

• Ein genspezifischer Primer wird am 5'-Ende durch das Enzym `F33f`_`[T4-Polynukleotidkinase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=T4-Polynukleotidkinase]`_`f phosphoryliert.

• Mithilfe des genspezifischen, 5'-phosphorylieren Primers (der an mRNA gebunden wird) und mithilfe einer Reversen Transkriptase wird die Erststrang-cDNA synthetisiert.

• Die RNA wird durch alkalische Hydrolyse entfernt und die (genspezifische) Einzelstrang-cDNA wird gefällt (Ethanol).

• Die Einzelstrang-cDNA wird in Lösung gebracht und durch das Enzym `F33f`_`[T4-RNA-Ligase`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=T4-DNA-Ligase]`_`f an den Enden verknüpft.

• Mit zwei weiteren genspezifischen Primern, die stromaufwärts (`*upstream`*) des zuerst eingesetzten Primers binden können und sich für die Amplifikation aus zirkulären cDNA-Molekülen eignen, wird eine PCR durchgeführt.

Einer der größten Vorteile gegenüber anderen RACE-Varianten ist möglicherweise, dass keine Ankerprimer oder Ähnliches, sondern nur genspezifische Primer für alle Schritte verwendet werden.`:cite-ref-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19-3[`F5bf`_`[19`#cite-note-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19]`_`f] Die Idee, einzelsträngige cDNA zu zirkularisieren,`:cite-ref-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19-4[`F5bf`_`[19`#cite-note-maruyama-etal1995-pmid-7479016-19]`_`f] gründet auf einer zuvor entwickelten Methode (Mandl `*et al.`*, 1991),`:cite-ref-mandl-etal1991-pmid-1651093-20-0[`F5bf`_`[20`#cite-note-mandl-etal1991-pmid-1651093-20]`_`f] bei der mRNA-Moleküle (die zuvor aufwändig behandelt werden mussten) an den beiden Enden verknüpft wurden.

>>Siehe auch

• `F33f`_`[RT-PCR`:/page/entry.mu`zim=wikipedia_de_all_nopic_2026-01.zim|entry_path=RT-PCR]`_`f

>>Literatur

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>>Einzelnachweise

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